2025-2031年全球及我國生物技術(shù)制藥行業(yè)市場監(jiān)測及頭部企業(yè)市場占有率排名調(diào)研報告-中金企信發(fā)布
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報告發(fā)布方：中金企信國際咨詢
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1、生物技術(shù)制藥快速發(fā)展：1953年，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)揭開了生命科學(xué)劃時代的一頁，此后的20年中科學(xué)家們又研究出了一系列與DNA有關(guān)的新發(fā)現(xiàn)，為分子生物學(xué)和遺傳學(xué)的建立和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)，尤其包括限制性內(nèi)切酶等工具酶的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用，推動了重組DNA技術(shù)的快速發(fā)展。1974年，美國的Boyer和Cohen首次在實驗室中實現(xiàn)了基因轉(zhuǎn)移，為基因工程開啟了通向現(xiàn)實的大門。1978年，基因泰克的科學(xué)家宣布在大腸桿菌中成功表達人胰島素，1982年，禮來獲得基因泰克授權(quán)的重組人胰島素獲FDA批準上市，成為首個基因工程藥物，開啟了生物技術(shù)制藥的序幕，從此使用超過60年的動物提取胰島素逐步退出市場。此后，重組人生長激素以及各種重組人細胞因子類藥物相繼上市，極大彌補了當時已有治療方式在安全性和產(chǎn)量上的不足。20世紀90年代后隨著基因工程、細胞工程、酶工程、蛋白質(zhì)工程和發(fā)酵工程技術(shù)的快速發(fā)展，生物技術(shù)制藥大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化，并進入了高速發(fā)展期。
2、重組蛋白質(zhì)藥物是生物技術(shù)藥物發(fā)展的主要方向和必然趨勢：與合成藥物不同，生物技術(shù)藥物的活性藥物成分主要是重組蛋白和核酸。目前，絕大多數(shù)商業(yè)化的生物技術(shù)藥物以重組蛋白為其活性藥物成分。重組蛋白藥物是指采用DNA重組技術(shù)，對編碼目的蛋白的基因通過載體（質(zhì)粒等）導(dǎo)入適當?shù)乃拗骷毎校瑥亩谒拗骷毎斜磉_目的蛋白，之后經(jīng)提取、純化等技術(shù)制備具有生物活性的蛋白制劑，可用于疾病的治療、預(yù)防和診斷。
1982年FDA批準禮來的重組胰島素產(chǎn)品（Hnmulin，中文名優(yōu)泌林）是全球第一個重組蛋白藥物；1992年中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院病毒學(xué)研究所與上海生物制品研究所聯(lián)合研發(fā)的注射用重組人干擾素α-1b獲得國家一類新藥證書，是我國第一個獲得國家批準的重組蛋白藥物。
隨著DNA重組技術(shù)在制藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，生物制品由早期的從動物組織或血漿中提取制備逐步被重組DNA技術(shù)生產(chǎn)所替代。從血液中制備的干擾素、凝血因子等均逐步被基因工程產(chǎn)品所取代，目前僅有少量的生物制品包括人血清白蛋白、抗胰蛋白酶和丙種球蛋白等因技術(shù)難度較高還暫未被基因工程產(chǎn)品所取代，但隨著生物技術(shù)的進一步發(fā)展，基因工程生產(chǎn)的重組產(chǎn)品取代從組織或血漿制備的生物制品是必然趨勢。
3、重組蛋白藥物制備的表達體系和基本過程：重組蛋白藥物制備的表達體系是利用細胞作為蛋白生產(chǎn)車間來生產(chǎn)目的蛋白，各類表達體系和系統(tǒng)可統(tǒng)稱為生物反應(yīng)器。重組蛋白表達體系（生物反應(yīng)器）按照宿主細胞不同可以分為原核表達體系與真核表達體系，原核表達體系主要以大腸桿菌為主；真核表達體系采用真核細胞表達，主要包括酵母細胞、桿狀病毒-昆蟲細胞、哺乳動物細胞等；同時，重組蛋白表達體系（生物反應(yīng)器）又可細分為微生物表達體系（生物反應(yīng)器）、動物表達體系（生物反應(yīng)器）和植物表達體系（生物反應(yīng)器），其詳情如下：
重組蛋白表達體系（生物反應(yīng)器）分類
（1）微生物表達體系（生物反應(yīng)器）
微生物表達體系主要分為細菌表達系統(tǒng)和酵母表達系統(tǒng)。
①細菌表達系統(tǒng)
細菌表達系統(tǒng)是應(yīng)用廣泛，較為成熟，亦是相對最簡單的蛋白表達系統(tǒng)。
細菌表達系統(tǒng)中使用最多、最常見的是大腸桿菌表達系統(tǒng)，主要適合表達非糖基化蛋白和（或）高級結(jié)構(gòu)比較簡單的蛋白質(zhì)。大腸桿菌表達系統(tǒng)除了可以用于生產(chǎn)重組蛋白以外，還可以生產(chǎn)一些其他類型的化合物用作藥物。
②酵母表達系統(tǒng)
用于重組蛋白表達的酵母表達系統(tǒng)包括巴斯德畢赤酵母、漢遜酵母、釀酒酵母、粟酒裂殖酵母、乳酸克魯維酵母和博伊丁假絲酵母等。目前，藥物開發(fā)中使用較多的有巴斯德畢赤酵母、漢遜酵母和釀酒酵母等。
（2）動物表達體系（生物反應(yīng)器）
動物表達體系通常分為哺乳動物細胞表達系統(tǒng)、昆蟲細胞表達系統(tǒng)和動物表達系統(tǒng)。
①哺乳動物細胞表達系統(tǒng)
哺乳動物細胞表達系統(tǒng)是目前重組蛋白藥物研發(fā)和生產(chǎn)中使用最多的表達系統(tǒng)。目前可用的哺乳動物細胞表達系統(tǒng)包括中國倉鼠卵巢細胞（CHO）、嚙齒類動物細胞系（如NS0、BHK和Sp2/0等）和人細胞系（如HEK293、PER、C6、HT-1080和CAP等）。其中，中國倉鼠卵巢細胞（CHO）是重組蛋白藥物生產(chǎn)的主要選擇。
②昆蟲細胞表達系統(tǒng)
昆蟲細胞表達系統(tǒng)介于細菌表達系統(tǒng)和哺乳動物表達系統(tǒng)之間。截至目前尚未有采用該表達系統(tǒng)生產(chǎn)的人用重組蛋白藥物上市。
③動物表達系統(tǒng)
動物表達系統(tǒng)是將外源目的基因以一定方式導(dǎo)入動物基因組，構(gòu)建基因工程動物，通過基因工程動物的某種組織或體液表達目的蛋白。目前應(yīng)用最普遍的是哺乳動物的乳腺生物反應(yīng)器，常用于制備乳腺生物反應(yīng)器的動物主要有小鼠、兔、豬、綿羊、山羊和牛等。rEVOBiologics是第一個上市的動物生物反應(yīng)器表達制備的人用藥物，其是一種抗凝血藥，其活性藥物成分重組人α-抗凝血酶是在轉(zhuǎn)基因山羊的乳腺中產(chǎn)生的。
（3）植物表達體系（生物反應(yīng)器）
①葉片表達系統(tǒng)
葉片表達系統(tǒng)包括兩種體系，即生物總量表達系統(tǒng)（Biomass）和葉綠體表達系統(tǒng)。生物總量表達系統(tǒng)常用煙草、生菜等植物葉片來進行表達，通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)將目的基因?qū)肴~片，瞬時表達獲得大量重組蛋白。美國的IconGenetics2014年利用煙草葉片生產(chǎn)的實驗性新藥曾治愈了在利比亞感染埃博拉病毒的兩位患者，但該藥物并未獲批上市。葉綠體表達系統(tǒng)是通過葉綠體基因組來合成重組蛋白，葉綠體是植物細胞中具有自主遺傳信息的重要細胞器，葉綠體表達系統(tǒng)需要利用葉綠體轉(zhuǎn)化技術(shù)將目的基因?qū)爰毎~綠體中，并經(jīng)過多代純化和富集，獲得穩(wěn)定工程葉綠體用于表達。
②植物懸浮細胞表達系統(tǒng)
植物懸浮細胞表達系統(tǒng)是指將外源基因?qū)胫参锛毎?，?jīng)誘導(dǎo)愈傷組織后，進行植物細胞懸浮培養(yǎng)，實現(xiàn)植物來源生物醫(yī)藥產(chǎn)品的規(guī)?；a(chǎn)的系統(tǒng)。
2012年5月，美國FDA批準輝瑞的ELELYSO?上市，ELELYSO?注射液作為酶替代療法用于I型戈謝病的治療。ELELYSO?是全球首個植物懸浮細胞表達系統(tǒng)制備的人用藥物，其表達載體為經(jīng)基因修飾的胡蘿卜植物根系懸浮細胞。
③種子（或果實）表達系統(tǒng)
植物種子生物反應(yīng)器是利用禾本科植物的胚乳細胞作為生物反應(yīng)器，采用組織特異性啟動子使得目的基因在胚乳細胞中特異性轉(zhuǎn)錄、翻譯并大量積累儲存。
植物種子生物反應(yīng)器構(gòu)建的一般詳細技術(shù)路徑為：將介導(dǎo)目的基因表達的胚乳特異性表達盒構(gòu)建到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒中，將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染農(nóng)桿菌，通過農(nóng)桿菌感染植物愈傷組織，并在含有選擇壓力的培養(yǎng)基上進行篩選，利用植物細胞
全能型的特性，經(jīng)過誘導(dǎo)、分化和再生獲得完整植株，在植物開花成熟后，篩選胚乳細胞高表達目的蛋白的單株，經(jīng)過2-3代選育，獲得穩(wěn)定遺傳的純合株系和品系。
常用于種子表達系統(tǒng)的植物有水稻、大麥、玉米等。目前全球尚未有采用種子表達系統(tǒng)生產(chǎn)的人用重組蛋白藥物上市。
綜上，上述每個系統(tǒng)用于重組蛋白藥物制備都有各自的優(yōu)缺點。因此，需要根據(jù)目標重組蛋白藥物的特點選擇合適的表達系統(tǒng)。
重組蛋白藥物制備表達系統(tǒng)優(yōu)缺點對比分析
4、植物表達體系發(fā)展歷程：1958至1959年，Reinert和Steward分別由胡蘿卜細胞誘導(dǎo)形成了胚狀體，并獲得了再生植株，證明了植物細胞的全能性，植物細胞工程技術(shù)實現(xiàn)了突破。1960年，英國科學(xué)家Cocking建立了植物原生質(zhì)體培養(yǎng)和體細胞雜交技術(shù)；1980年Davey等用Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化原生質(zhì)體成功；1983年，Zambryski等用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法獲得了世界上首例轉(zhuǎn)基因植物；1987年，Sanford等發(fā)明了基因槍法。20世紀90年代，植物遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)陸續(xù)取得重大突破，農(nóng)桿菌介導(dǎo)法先后在玉米、水稻、大麥、小麥上實現(xiàn)了高效轉(zhuǎn)化。
以植物表達體系生產(chǎn)藥用重組蛋白在國際上又稱植物分子醫(yī)藥（MolecularPharming，MP），相對于目前現(xiàn)有的微生物表達體系和動物表達體系，植物表達體系具有成本低、安全性好和規(guī)?；菀椎膬?yōu)勢，但早期以煙草葉片為主的葉片生物量表達系統(tǒng)存在表達量低、純化工藝復(fù)雜、規(guī)?；щy等技術(shù)門檻，阻礙了植物表達體系的進一步發(fā)展。植物表達體系的發(fā)展歷程如下：
（1）技術(shù)萌芽期與期望膨脹期，1989-2005年：1989年，Hiatt等人首次報道了利用煙草生產(chǎn)重組抗體，植物分子醫(yī)藥的概念隨之誕生。此后的一段時間，該領(lǐng)域迅猛發(fā)展，針對不同的植物，包括陸生植物（煙草、水稻、小麥等）、水生植物、苔蘚等的概念驗證研究層出不窮。繁多的植物表達系統(tǒng)意味著不同的蛋白產(chǎn)品可以選擇最適宜的表達系統(tǒng)來生產(chǎn)，植物表達體系相比于動物表達體系而言具有諸多優(yōu)勢：如成本更低、產(chǎn)量更大；植物瞬時表達系統(tǒng)相比于基于發(fā)酵的大腸桿菌表達系統(tǒng)和酵母表達系統(tǒng)等而言，產(chǎn)能放大的周期更短。此外，目前無任何證據(jù)表明植物病毒可與人或動物共患，因此，植物作為蛋白藥物的表達系統(tǒng)也具有更好的安全性。
植物表達體系根據(jù)其目的蛋白的用途不同，可分為重組藥用蛋白和重組非藥用蛋白。重組藥用蛋白的研究旨在利用植物表達體系生產(chǎn)藥用蛋白，如抗體、疫苗、血液制品、酶等，而非藥用蛋白研究旨在生產(chǎn)工業(yè)用酶和實驗試劑等。
非藥用蛋白分支方面，美國ProdiGene在20世紀90年代后期因其開發(fā)和商業(yè)化水解酶方面的開創(chuàng)性工作，使得利用植物表達體系生產(chǎn)工業(yè)蛋白相比藥用蛋白率先實現(xiàn)商業(yè)化。與此同時，加拿大SemBioSysGenetics、美國VentriaBioscience、冰島ORFGenetics利用紅花、水稻、大麥生產(chǎn)的化妝品原料和科研試劑也成功實現(xiàn)商業(yè)化。另一方面，藥用分支領(lǐng)域蓬勃發(fā)展，據(jù)中金企信數(shù)據(jù)，2005年，植物分子醫(yī)藥領(lǐng)域至少有50家企業(yè)正在推動其相關(guān)技術(shù)的商業(yè)化進程，其中大多數(shù)都專注于醫(yī)藥領(lǐng)域。
（2）泡沫破裂谷底期，約2005-2010年：植物表達體系及植物分子醫(yī)藥在2005年至2010年經(jīng)歷了泡沫破裂谷底期，具體原因如下：
①企業(yè)對植物分子醫(yī)藥具有較高的預(yù)期，而發(fā)展產(chǎn)業(yè)化遇到技術(shù)瓶頸：相較于利用動物或微生物細胞表達系統(tǒng)生產(chǎn)藥用重組蛋白，植物表達體系具有生產(chǎn)成本低、可生產(chǎn)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的蛋白、便于貯藏和運輸以及安全性較高等優(yōu)勢，這使得企業(yè)對植物分子醫(yī)藥產(chǎn)生了較高的預(yù)期。然而，發(fā)展產(chǎn)業(yè)化遇到了諸多技術(shù)瓶頸，例如：以葉片為生物反應(yīng)器的生物總量表達系統(tǒng)中存在規(guī)?；a(chǎn)與下游技術(shù)的GMP符合性等問題，這些技術(shù)瓶頸影響了植物分子醫(yī)藥的規(guī)?；a(chǎn)，進一步影響了植物分子醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)化。
②植物分子醫(yī)藥下游環(huán)節(jié)的高成本，對其商業(yè)化發(fā)展造成了困難：以植物細胞作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥用重組蛋白的核心優(yōu)勢在于成本低廉，但這僅指種植植物的生產(chǎn)成本。然而通常種植成本僅構(gòu)成其總成本的有限部分，植物分子醫(yī)藥的主要成本體現(xiàn)在純化工藝上。以葉片生物量表達系統(tǒng)為例，由于表達量低、葉片宿主細胞蛋白近萬種等問題，導(dǎo)致純化工藝非常復(fù)雜，故而相比于基因工程植物低成本的“上游”環(huán)節(jié)，“下游”環(huán)節(jié)中建立GMP/cGMP、提取純化表達產(chǎn)物、產(chǎn)品質(zhì)量控制等成本很大。植物分子醫(yī)藥下游環(huán)節(jié)所需要的高成本，對植物分子醫(yī)藥的商業(yè)化發(fā)展造成了一定困難。
③基因工程部分技術(shù)和資金鏈問題尚未解決，導(dǎo)致其發(fā)展受挫：由于藥物開發(fā)周期長，投資大，風險高等特點，植物生物反應(yīng)器技術(shù)在產(chǎn)量、純化工藝和規(guī)?；确矫嫔刑幱谠缙陔A段，與產(chǎn)業(yè)化相關(guān)的技術(shù)亟待突破；此外，由于從事植物分子醫(yī)藥的企業(yè)以科學(xué)家為主，對醫(yī)藥研發(fā)周期和資金需求估計不足，疊加公眾的科學(xué)認知和市場接受度等社會因素以及植物分子醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化政策發(fā)展滯后和資本市場當時尚未成熟等原因，導(dǎo)致植物分子醫(yī)藥研發(fā)容易出現(xiàn)資金鏈問題，導(dǎo)致植物分子醫(yī)藥的發(fā)展受挫。
④國際上植物分子醫(yī)藥藥物評審的法規(guī)滯后或尚未建立，新技術(shù)體系受到法規(guī)障礙：由于工業(yè)界已習慣于使用大腸桿菌、酵母及哺乳動物細胞表達體系，即使植物表達體系在安全、成本、規(guī)模化和環(huán)保等方面具有優(yōu)勢，仍然難以撼動已有幾十年應(yīng)用歷史并廣泛使用的微生物及哺乳動物細胞表達體系。工業(yè)界不愿意嘗試這一新興的、尚無完善監(jiān)管審評制度和質(zhì)量體系的技術(shù)。
綜上，植物分子醫(yī)藥領(lǐng)域在經(jīng)歷了技術(shù)萌芽期和期望膨脹期后，隨著研究和商業(yè)化的失敗，處于泡沫破裂谷底期。
（3）穩(wěn)步爬升復(fù)蘇期，約2010年-至今：經(jīng)歷了低谷期后，部分幸存的植物分子醫(yī)藥企業(yè)重新開始發(fā)展。在2012年輝瑞與以色列的Protalix合作開發(fā)治療戈謝病的藥物ELELYSO?獲得FDA批準上市，在技術(shù)體系和審批法規(guī)方面獲得了突破，給植物分子醫(yī)藥領(lǐng)域注入一劑“強心針”，植物分子醫(yī)藥進入復(fù)蘇階段。
（4）植物表達體系的商業(yè)化：高等植物屬于真核生物，其表達系統(tǒng)具有翻譯后的加工修飾體系，表達的外源蛋白更接近于天然蛋白，表達產(chǎn)物具有與高等動物細胞相近的生物活性。
同時植物表達體系具有成本低、安全性好的優(yōu)勢。植物生物反應(yīng)器已經(jīng)在藥用輔料、體外診斷試劑、培養(yǎng)基、高級食品添加劑、科研試劑等多個領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)商業(yè)化應(yīng)用，植物生物反應(yīng)器表達系統(tǒng)制備的重組蛋白藥物也于近年來陸續(xù)進入臨床試驗階段。
第1章 市場綜述
1.1 生物技術(shù)制藥定義及分類
1.2 全球生物技術(shù)制藥行業(yè)市場規(guī)模及預(yù)測
1.2.1 全球生物技術(shù)制藥市場收入，2019-2024
1.2.2 全球生物技術(shù)制藥市場銷量規(guī)模，2019-2024
1.2.3 全球生物技術(shù)制藥價格趨勢，2025-2031
1.3 中國生物技術(shù)制藥行業(yè)市場規(guī)模及預(yù)測
1.3.1 中國生物技術(shù)制藥市場收入，2019-2024
1.3.2 中國生物技術(shù)制藥市場銷量規(guī)模，2019-2024
1.3.3 中國生物技術(shù)制藥價格趨勢，2025-2031
1.4 中國在全球市場的地位分析
1.4.1 中國在全球生物技術(shù)制藥市場的占比，2019-2024
1.4.2 中國與全球生物技術(shù)制藥市場規(guī)模增速對比，2019-2024
1.5 行業(yè)發(fā)展機遇、挑戰(zhàn)、趨勢及政策分析
1.5.1 生物技術(shù)制藥行業(yè)驅(qū)動因素及發(fā)展機遇分析
1.5.2 生物技術(shù)制藥行業(yè)阻礙因素及面臨的挑戰(zhàn)分析
1.5.3 生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展趨勢分析
1.5.4 中國市場相關(guān)行業(yè)政策分析
第2章 全球頭部廠商市場占有率及排名
2.1 全球頭部廠商市場占有率，2019-2024
2.2 生物技術(shù)制藥價格對比，全球頭部廠商價格，2019-2024
2.3 全球生物技術(shù)制藥行業(yè)集中度分析
2.4 全球生物技術(shù)制藥行業(yè)企業(yè)并購情況
2.5 全球生物技術(shù)制藥行業(yè)頭部廠商產(chǎn)品列舉
2.6 全球生物技術(shù)制藥行業(yè)主要生產(chǎn)商總部及產(chǎn)地分布
2.7 全球主要生產(chǎn)商近幾年生物技術(shù)制藥產(chǎn)能變化及未來規(guī)劃
第3章 中國市場頭部廠商市場占有率及排名
第4章 全球主要地區(qū)產(chǎn)能及產(chǎn)量分析
4.1 全球生物技術(shù)制藥行業(yè)總產(chǎn)能、產(chǎn)量及產(chǎn)能利用率，2019-2024
4.2 全球主要地區(qū)生物技術(shù)制藥產(chǎn)能分析
4.3 全球主要地區(qū)生物技術(shù)制藥產(chǎn)量及未來增速預(yù)測，2025-2031
4.4 全球主要生產(chǎn)地區(qū)及生物技術(shù)制藥產(chǎn)量，2019-2024
4.5 全球主要生產(chǎn)地區(qū)及生物技術(shù)制藥產(chǎn)量份額，2019-2024
第5章 2019-2024年中國生物技術(shù)制藥行業(yè)運行狀況監(jiān)測分析?
5.1 中國工業(yè)總產(chǎn)值分析2019-2024年?
5.1.1 中國生物技術(shù)制藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值分析?
5.1.2 不同規(guī)模企業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值分析?
5.1.3 不同所有制企業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值比較
5.2 中國生物技術(shù)制藥行業(yè)總銷售收入分析2019-2024年
5.2.1 中國生物技術(shù)制藥行業(yè)總銷售收入分析
5.2.2 不同規(guī)模企業(yè)總銷售收入分析?
5.2.3 不同所有制企業(yè)銷售收入比較?
5.3 中國生物技術(shù)制藥行業(yè)利潤總額分析2019-2024年
5.3.1 中國生物技術(shù)制藥行業(yè)利潤總額分析2019-2024年?
5.3.2 不同規(guī)模企業(yè)利潤總額比較分析?
5.3.3 不同所有制企業(yè)利潤總額比較分析?
5.4 生物技術(shù)制藥行業(yè)集中度分析?
5.4.1 生物技術(shù)制藥市場集中度分析?
5.4.2 生物技術(shù)制藥企業(yè)集中度分析?
5.4.3 生物技術(shù)制藥區(qū)域集中度分析?
第6章 中國生物技術(shù)制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展狀況及前景趨勢分析?
6.1 生物技術(shù)制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈簡介?
6.1.1 生物技術(shù)制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)分析
6.1.2 生物技術(shù)制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈分布情況
6.2 生物技術(shù)制藥行業(yè)上游分析?
6.2.1上游行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析?
6.2.2上游行業(yè)供給現(xiàn)狀分析
6.2.3上游行業(yè)競爭格局分析
6.2.4上游行業(yè)發(fā)展趨勢分析
6.3 生物技術(shù)制藥行業(yè)下游分析?
6.3.1 下游行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析
6.3.2 下游行業(yè)市場需求分析
6.3.3 下游行業(yè)消費結(jié)構(gòu)分析
6.3.4 下游行業(yè)發(fā)展前景分析
第7章 2019-2024年中國生物技術(shù)制藥進出口數(shù)據(jù)監(jiān)測
7.1 我國生物技術(shù)制藥產(chǎn)品進口分析?
7.1.1 進口總量分析2019-2024年
7.1.2 進口結(jié)構(gòu)分析2019-2024年
7.1.3 進口區(qū)域分析2019-2024年
7.2 我國生物技術(shù)制藥產(chǎn)品出口分析?
7.2.1 出口總量分析2019-2024年?
7.2.2 出口結(jié)構(gòu)分析2019-2024年?
7.2.3 出口區(qū)域分析2019-2024年?
7.3 我國生物技術(shù)制藥產(chǎn)品進出口預(yù)測?
7.3.1 進口分析2019-2024年?
7.3.2 出口分析2019-2024年
7.3.3 生物技術(shù)制藥進口預(yù)測?2025-2031年
7.3.4 生物技術(shù)制藥出口預(yù)測2025-2031年
第8章 主要國家/地區(qū)需求結(jié)構(gòu)
8.1 全球主要國家/地區(qū)生物技術(shù)制藥市場規(guī)模增速預(yù)測，2025-2031
8.2 全球主要國家/地區(qū)生物技術(shù)制藥市場規(guī)模，2019-2024
8.3 美國
8.3.1 美國生物技術(shù)制藥市場銷售規(guī)模，2019-2024
8.3.2 美國市場不同應(yīng)用生物技術(shù)制藥份額，2019-2024
8.4 歐洲
8.4.1 歐洲生物技術(shù)制藥市場銷售規(guī)模，2019-2024
8.4.2 歐洲市場不同應(yīng)用生物技術(shù)制藥份額，2019-2024
8.5 中國
8.5.1 中國生物技術(shù)制藥市場銷售規(guī)模，2019-2024
8.5.2 中國市場不同應(yīng)用生物技術(shù)制藥份額，2019-2024
8.6 日本
8.6.1 日本生物技術(shù)制藥市場銷售規(guī)模，2019-2024
8.6.2 日本市場不同應(yīng)用生物技術(shù)制藥份額，2019-2024
8.7 韓國
8.7.1 韓國生物技術(shù)制藥市場銷售規(guī)模，2019-2024
8.7.2 韓國市場不同應(yīng)用生物技術(shù)制藥份額，2019-2024
第9章 2025-2031年生物技術(shù)制藥行業(yè)前景展望與趨勢預(yù)測?
9.1 生物技術(shù)制藥行業(yè)投資價值分析?
9.1.1 國內(nèi)生物技術(shù)制藥行業(yè)盈利能力分析2019-2024年?
9.1.2 國內(nèi)生物技術(shù)制藥行業(yè)償債能力分析2019-2024年?
9.1.3 國內(nèi)生物技術(shù)制藥產(chǎn)品投資收益率分析預(yù)測2025-2031年
9.1.4 國內(nèi)生物技術(shù)制藥行業(yè)運營效率分析2019-2024年?
9.2 國內(nèi)生物技術(shù)制藥行業(yè)投資機會分析2019-2024年?
9.3 國內(nèi)生物技術(shù)制藥行業(yè)投資熱點及未來投資方向分析2025-2031年
9.3.1 產(chǎn)品發(fā)展趨勢?
9.3.2 價格變化趨勢?
9.3.3 用戶需求結(jié)構(gòu)趨勢?
9.4 國內(nèi)生物技術(shù)制藥行業(yè)未來市場發(fā)展前景預(yù)測2025-2031年
9.4.1 市場規(guī)模預(yù)測分析?
9.4.2 市場結(jié)構(gòu)預(yù)測分析?
9.4.3 市場供需情況預(yù)測
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