2021年全球及中國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)戰(zhàn)略研究及市場(chǎng)供需規(guī)模分析預(yù)測(cè)
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1、全球制藥設(shè)備行業(yè)現(xiàn)狀：全球經(jīng)濟(jì)的持續(xù)發(fā)展、世界人口總量的增加、社會(huì)老齡化程度的提高以及居民健康意識(shí)的不斷提高，新型國(guó)家城市化設(shè)的推進(jìn)和各國(guó)醫(yī)療保障體制的不斷完善，全球藥品市場(chǎng)呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)。在全球范圍內(nèi)，醫(yī)藥行業(yè)已成為衛(wèi)生保健系統(tǒng)不可或缺的一部分。
二十世紀(jì)60年代后，伴隨著世界經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，全球藥品需求激增，帶動(dòng)了制藥工業(yè)的快速成長(zhǎng)。與此同時(shí)，歐、美等國(guó)的制藥裝備行業(yè)也迎來了高速發(fā)展的機(jī)遇。80年代后，國(guó)際制藥裝備市場(chǎng)逐步形成了以德國(guó)BOSCH集團(tuán)、意大利IMA集團(tuán)、德國(guó)GLATTA等知名企業(yè)為主導(dǎo)的競(jìng)爭(zhēng)格局。90年代初，由于亞洲、南美洲等新興市場(chǎng)的需求激增，這些地區(qū)出現(xiàn)了一批新的制藥裝備企業(yè)，但是這類裝備制造企業(yè)起步晚，停留在仿制、改進(jìn)和組合階段，上述三大企業(yè)憑借其領(lǐng)先的技術(shù)水平，精良的制造工藝，良好的售后服務(wù)以及先進(jìn)的管理理念依舊壟斷新興市場(chǎng)的高端產(chǎn)品市場(chǎng)。
中國(guó)制藥裝備行業(yè)雖然起步于二十世紀(jì)70年代，但行業(yè)發(fā)展較為緩慢。1985年，全國(guó)制藥裝備企業(yè)不足30家，產(chǎn)品種類只有約300余種。至上世紀(jì)90年代中期，我國(guó)制藥裝備行業(yè)進(jìn)一步發(fā)展，擁有的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到400余家，可生產(chǎn)1,100多種規(guī)格的制藥裝備產(chǎn)品，但普遍企業(yè)規(guī)模小，生產(chǎn)的產(chǎn)品技術(shù)含量低，產(chǎn)品附加值不高，售后維護(hù)不足。1999年，隨著國(guó)家對(duì)6,000余家藥品生產(chǎn)企業(yè)強(qiáng)制實(shí)施GMP認(rèn)證，帶動(dòng)了我國(guó)制藥裝備行業(yè)的快速發(fā)展，行業(yè)在技術(shù)水平、產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品品種規(guī)格等各個(gè)方面得到顯著提高和發(fā)展。但總體來看，我國(guó)制藥裝備市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)充分，產(chǎn)業(yè)集中度低，行業(yè)內(nèi)企業(yè)毛利率水平差異較大。
制藥設(shè)備行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)及前景：目前，以德國(guó)BOSCH集團(tuán)、德國(guó)GLATT、德國(guó)GEA、意大利IMA等公司為代表的國(guó)外知名固體制劑設(shè)備制造企業(yè)在國(guó)內(nèi)固體制劑設(shè)備高端市場(chǎng)仍占據(jù)明顯優(yōu)勢(shì)，國(guó)內(nèi)大型制藥企業(yè)多數(shù)采用國(guó)外廠商的設(shè)備。大多數(shù)國(guó)內(nèi)制藥裝備企業(yè)仍以生產(chǎn)少數(shù)單體設(shè)備為主，擁有整線設(shè)備提供能力的企業(yè)仍較少。
專家表示：隨著制藥裝備市場(chǎng)行業(yè)日新月異的變化，未來我國(guó)制藥裝備企業(yè)將面臨更為嚴(yán)峻的考驗(yàn)，制藥裝備企業(yè)需要不斷進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，及時(shí)調(diào)整發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)新管理模式，才能在激烈競(jìng)爭(zhēng)中保持活力和良性、持續(xù)及健康發(fā)展。
中金企信國(guó)際咨詢公布《2021-2027年制藥設(shè)備行業(yè)全產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)深度分析及投資戰(zhàn)略可行性評(píng)估預(yù)測(cè)報(bào)告》
2、制藥設(shè)備行業(yè)政策與影響分析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法（2019年修訂）》于2019年12月開始實(shí)施，國(guó)家藥監(jiān)局同步出臺(tái)了《關(guān)于貫徹實(shí)施<中華人民共和國(guó)藥品管理法>有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2019）等配套政策，取消了原有的藥品GMP、GSP認(rèn)證，同時(shí)推行藥品上市許可持有人制度、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理等多項(xiàng)改革，全面加強(qiáng)藥品違法行為的查處，以提升藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。
《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》（2017）正式施行，從政策上體現(xiàn)了政府對(duì)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的大力支持，也將大力促進(jìn)制藥企業(yè)對(duì)中藥提取類相關(guān)設(shè)備的需求。
《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》（2016）提出，到2020年，生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模將達(dá)到8萬億~10萬億元，增加值占GDP比重超過4%，相較于2015年時(shí)3.5萬億元的規(guī)模實(shí)現(xiàn)倍增；具體到醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，要求到2020年實(shí)現(xiàn)工業(yè)銷售收入4.5萬億元，增加值占全國(guó)工業(yè)增加值的3.6%。
《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016-2030年）》?(2016年)指出：到2020年，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化水平顯著提高，中藥工業(yè)總產(chǎn)值占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值30%以上，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)重要支柱之一。
《中醫(yī)藥“一帶一路”發(fā)展規(guī)劃(2016-2020年)》（2016）指出：到2020年，中醫(yī)藥“一帶一路”全方位合作新格局基本形成，與沿線國(guó)家合作建設(shè)30個(gè)中醫(yī)藥海外中心，頒布20項(xiàng)中醫(yī)藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，注冊(cè)100種中藥產(chǎn)品，建設(shè)50家中醫(yī)藥對(duì)外交流合作示范基地。
《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（2016）指出：國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià)，其中需開展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種，應(yīng)在2021年底前完成一致性評(píng)價(jià)；逾期未完成的，不予再注冊(cè)。
《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》（2016）指出：重點(diǎn)發(fā)展連續(xù)化固體制劑生產(chǎn)設(shè)備，先進(jìn)粉體工程設(shè)備，高速智能包裝生產(chǎn)線等，提高制藥設(shè)備的集成化、連續(xù)化、自動(dòng)化、信息化、智能化水平。發(fā)展系統(tǒng)化成套設(shè)備，提供整體解決方案。
《中國(guó)制造2025》（2015）指出：通過政府引導(dǎo)、整合資源，實(shí)施國(guó)家制造業(yè)創(chuàng)新中心建設(shè)、智能制造、工業(yè)強(qiáng)基、綠色制造、高端裝備創(chuàng)新等五項(xiàng)重大工程，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期制約制造業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵共性技術(shù)突破，提升我國(guó)制造業(yè)的整體競(jìng)爭(zhēng)力。
《國(guó)家物流樞紐布局和建設(shè)規(guī)劃》（2018）指出：到2020年，通過優(yōu)化整合、功能提升，布局建設(shè)30個(gè)左右輻射帶動(dòng)能力較強(qiáng)、現(xiàn)代化運(yùn)作水平較高、互聯(lián)銜接緊密的國(guó)家物流樞紐，形成國(guó)家物流樞紐網(wǎng)絡(luò)基本框架。到2025?年，布局建設(shè)150個(gè)左右國(guó)家物流樞紐，樞紐間的分工協(xié)作和對(duì)接機(jī)制更加完善，社會(huì)物流運(yùn)行效率大幅提高，基本形成以國(guó)家物流樞紐為核心的現(xiàn)代化物流運(yùn)行體系，同時(shí)隨著國(guó)家產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和空間布局的進(jìn)一步優(yōu)化，以及物流降本增效綜合措施的持續(xù)發(fā)力，推動(dòng)全社會(huì)物流總費(fèi)用與GDP?的比率下降至12%左右。
《關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)的通知》（2018）提出，在藥學(xué)研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)、新藥臨床研究等細(xì)分領(lǐng)域建設(shè)合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，優(yōu)先支持能提供多環(huán)節(jié)、國(guó)際化服務(wù)的綜合性一體化合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)；重點(diǎn)支持創(chuàng)新藥生產(chǎn)工藝開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、已上市藥物規(guī)模化委托加工等合同生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)。從以上政策可見，公司所處的制藥設(shè)備制造行業(yè)長(zhǎng)期以來都是醫(yī)藥工業(yè)重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域之一，屬于產(chǎn)業(yè)政策支持領(lǐng)域；且
近年來，中藥產(chǎn)業(yè)、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、智能物流產(chǎn)業(yè)及生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)等產(chǎn)業(yè)也得到國(guó)家的高度重視和政策支持；除此之外，《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（2016）和《關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》（2020）等政策的實(shí)施將加速促進(jìn)制藥企業(yè)對(duì)化學(xué)藥品仿制藥固體制劑設(shè)備的需求；對(duì)于我國(guó)制藥裝備行業(yè)及相關(guān)企業(yè)的中長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)發(fā)展有著良好的促進(jìn)作用，有利于企業(yè)獲得良好發(fā)展的政策環(huán)境。
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